20. Juni 2022

SoniVie erhält von der FDA die IDE-Zulassung für seine Pilotstudie zur Behandlung von Bluthochdruck mit der TIVUS?-Technologie zur Denervierung der Nierenarterien

Tel Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - SoniVie, ein israelisches Unternehmen, das ein neuartiges proprietäres therapeutisches intravaskuläres Ultraschallsystem (TIVUS?) zur Behandlung einer Vielzahl von Bluthochdruckerkrankungen entwickelt, gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA am 5. Mai 2022 die IDE-Zulassung für...

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