Endotronix gibt FDA-Genehmigung für die PROACTIVE-HF-Pivotalstudie bekannt - Änderung des Studiendesigns in eine einarmige Studie
Lisle, Illinois (ots/PRNewswire) - Geändertes Studiendesign ermöglicht sofortigen Zugang und klinischen Nutzen für alle Patienten und wird zur ersten globalen IDE-Studie für die PA-Druck-gesteuerte Behandlung von HerzinsuffizienzEndotronix, Inc, ein Unternehmen für digitale Gesundheits- und Medizintechnik, das sich der ...
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