Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine zusätzliche Option zur subkutanen Verabreichung von TAKHZYRO® (Lanadelumab) für Patienten ab 12 Jahren mit wiederkehrenden Attacken des hereditären Angioödems (HAE) genehmigt

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine zusätzliche Option zur subkutanen Verabreichung von TAKHZYRO® (Lanadelumab) für Patienten ab 12 Jahren mit wiederkehrenden Attacken des hereditären Angioödems (HAE) genehmigthttps://business24.ch/2025/02/24/die-europaeische-arzneimittelagentur-ema-hat-eine-zusaetzliche-option-zur-subkutanen-verabreichung-von-takhzyro-lanadelumab-fuer-patienten-ab-12-jahren-mit-wiederkehrenden-attacken-des-hered/Mon, 24 Feb 2025 09:00:02 +0000 https://business24.ch/?p=107969

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