SoniVie erhält von der FDA die IDE-Zulassung für seine Pilotstudie zur Behandlung von Bluthochdruck mit der TIVUS?-Technologie zur Denervierung der Nierenarterien

SoniVie erhält von der FDA die IDE-Zulassung für seine Pilotstudie zur Behandlung von Bluthochdruck mit der TIVUS?-Technologie zur Denervierung der Nierenarterienhttps://business24.ch/2022/06/20/sonivie-erhaelt-von-der-fda-die-ide-zulassung-fuer-seine-pilotstudie-zur-behandlung-von-bluthochdruck-mit-der-tivus-technologie-zur-denervierung-der-nierenarterien/Mon, 20 Jun 2022 03:00:02 +0000 https://business24.ch/?p=85757

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